安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作的关系

安进子公司指，由于在与阿斯利康协作开发银屑病药性剂的试验中发现自杀未遂设想，将中止协作。

安进表示，对于这个初期临床试验药性剂 brodalumab，这样的必需问题可能会导致一个一般而言标签，大大减少应用于 brodalumab 的患者人数。

到该子公司的许多药性剂面对来自廉价仿药性的竞争时，就需要如 brodalumab 等药性剂，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 表示。

Yee 指，虽然归还一个初期药性剂可能会有大的影响，但这凸显了安进子公司日益提高的风险。

Brodalumab 属于一类被指为 IL-17 抑制剂的药性剂，通过阻断诱导和促进炎甲状腺肿的讯号传递信息都能而产生。

评估药性剂治疗银屑病关节炎的两项初期研究是在 2014 年开始的。该药性剂也被测试主要用途治疗其它发炎，如银屑病和脊柱炎。

市场研究子公司 ISI 的公司去年上半年原定该药性剂的零售商颠峰分之一 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以决定药性剂在几乎所有海地区的开发和零售商，除了韩国和一些亚洲海地区，这些市场由协和发酵青龙株式会社拥有零售商权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始协作开发和商业化 brodalumab 等四种药性剂，都来自于安进子公司发炎药性剂人组。

许多安进的药性剂，仅限于其免疫系统加强药性剂 Neulasta，在未来几年面对被仿的风险。 该药性剂在 2014 年的零售商额达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅唯保津被诺华仿，该仿药性得到监管机构的批准，但今年其零售商已被延后，等待安进向美国法院明确提出上诉。

5 月 22 日安进子公司的成交量在花旗银行收于 163.58 美元，而阿斯利康的成交量在纽分之一证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001