Eur Respir J：轻度Covid-19患者后期使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在病理上广泛用作，并在体外很强广谱抗病原体活性。但是，已为证据断定其对SARS-CoV-2感染有。

已对，呼吸疾病信息技术权威时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究文章，这项多为中心、随机、双盲、抗抑郁药比对试制划定了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3同月内看病的成年高血压。深入研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机平均分配接受硝唑有关系（500 mg）或抗抑郁药病人5天。该深入研究的主要上集是病因完全加重，次要上集是病原体负重、实验室检查结果、人体内呼吸道生命体标志物和住院治疗率。深入研究人员还检验了过多惨剧。

从2020年6同月8日至8同月20日，深入研究人员共择优了1575例高血压，终于比对了392名成年人（抗抑郁药两组198人，硝唑有关系两组194人）。从病因发病到首次过量深入研究口服的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访后曾，硝唑有关系和抗抑郁药两组成年人的病因加重未差异。硝唑有关系两组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2复数，而抗抑郁药两组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑有关系病人后病原体负重也显著降低（p=0.006）。从病人开始到病人就此结束硝唑有关系（55％）两组的病原体负重降低倍数大于抗抑郁药两组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显差异。未捕捉到到严重的过多惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在病人5天后，硝唑有关系两组和抗抑郁药两组的病因加重未差异。但是，早期的硝唑有关系病人是安全的，并且可以显著降低病原体负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.