Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑塔利在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚不证据证明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，排便疾病领域权威周刊Eur Respir J上发表了一篇研究工作文章，这项多里面心地带、随机、临床、疗效相比较试制纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）经常出现3同一时间确诊的成年病变。研究工作其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2感染，并将病变按1：1的%-随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或疗效疗程5天。该研究工作的主要情节是病因完全加重，次要情节是狂犬病载重、实验室检查结果、胰岛素坏死生物遥相呼应和入院率。研究工作其他部门还评估了所致惨案。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究工作其他部门共选取了1575例病变，最终数据分析了392名病人（疗效一组198人，硝唑塔利一组194人）。从病因高烧到首次服药研究工作药物的里面位星期为5（4-5）天。在月份5天的研究工作随访后曾，硝唑塔利和疗效一组病人的病因加重不会歧异。硝唑塔利一组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效一组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑塔利疗程后狂犬病载重也显著减低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑塔利（55％）一组的狂犬病载重减少百分比成比例疗效一组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显歧异。不会观察到严重的所致惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病变里面，在疗程5天后，硝唑塔利一组和疗效一组的病因加重不会歧异。但是，后期的硝唑塔利疗程是安全的，并且可以显著减低狂犬病载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.