3月21日,英美两国FDA批准Otezla (apremilast)应用于化疗热衷于改进型银屑病开放性痛风(PsA)病变。大多数人先出现银屑病,而后被诊断患PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和呕吐。目前被批准应用于PsA的药品有糖皮质激素、水肿因子(TNF)组织胺及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓解疼痛和增生,加强身体机能是热衷于改进型银屑病开放性痛风病变最重要的化疗目标,”FDA药品赞扬与研究之前心药品赞扬II办公室干事、医学博士、公共妇产科硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种性疾病伤痛的病变提供了一种更进一步化疗选择。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全开放性及有效开放性基于三项由1493名热衷于改进型银屑病开放性痛风病变参与的3期临床试验。Otezla化疗病变与治疗法病变相比,其PsA体征及呕吐显示有加强。
Otezla化疗病变应该定期让卫生保健专业技术人员监测其体重。如果出现相符合或临床上明显的风湿热,防范风湿热进行赞扬,并应该考虑之前止化疗。Otezla化疗病变与治疗法病变相比,强迫症风险有所增加。
在临床试验之前,Otezla用药病变最常见的病症有腹泻、羞耻和头痛。Otezla由坐落于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。
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