Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚待证据得出结论其对SARS-CoV-2病毒感染有。

昨日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊登了一篇深入研究文章，这项多中所心、随机、双盲、疗效对照试验划定了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病人。深入研究职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2病毒感染，并将病人按1：1的比实有随机平均分配接受硝唑有关系（500 mg）或疗效病人5天。该深入研究的主要结尾是症状完全缓解，次要结尾是大肠杆菌载量、实验室检查和、血清炎症动物圣万和中风率。深入研究职员还评核了不良事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，深入研究职员共筛选了1575实有病人，最终统计分析了392名病人（疗效第一组198人，硝唑有关系第一组194人）。从症状发作到首次口服深入研究药物的中所位时间为5（4-5）天。在月末5天的深入研究随访期间，硝唑有关系和疗效第一组病人的症状缓解没有区别。硝唑有关系第一组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2单数，而疗效第一组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑有关系病人后大肠杆菌载量也相当大降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑有关系（55％）第一组的大肠杆菌载量减少百分比大于疗效第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显区别。没有推论到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中所，在病人5天后，硝唑有关系第一组和疗效第一组的症状缓解没有区别。但是，早期的硝唑有关系病人是安全的，并且可以相当大降低大肠杆菌载量。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.